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分享 多肽合成与修饰技术服务
baiaosike 2016-4-27 17:19
简介 MDL合成多肽采用逐步固相合成方法服务,利用微波技术处理反应体系,可以合成较长的复杂多肽。多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程,多肽的一个末端固定在特殊支持物上,通过循环步骤最终形成一条完整的多肽。 肽链的设计 多肽是复杂的大分子,每条序列在物理和化学特性上都是独特的,研究人员设计多肽时应 ...
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分享 (原核)可溶蛋白表达服务
baiaosike 2016-4-27 17:16
获得大量目的蛋白的最简单最经济的方法是利用原核表达系统表达外源基因。蛋白质一直是生物工程研究的一个重要方面,获得大量纯化的蛋白质是蛋白质理化性质与功能研究的基础。虽然20世纪90年代后有许多实验室利用哺乳动物细胞来表达外源蛋白,但迄今原核的大肠杆菌表达系统还是最常用的,因为大肠杆菌的遗传背景清楚,表达高效 ...
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分享 单克隆抗体制备服务
baiaosike 2016-4-27 17:13
单克隆抗体(单抗)应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,有限稀释克隆化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞,并产生抗体,就是单克隆抗体。 单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学 ...
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分享 明胶酶谱
baiaosike 2016-4-27 17:10
酶谱法的基本过程是先将样品进行SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE,含0.1%明胶)电泳分离,然后在有二价金属离子存在的缓冲系统中使样品中的MMP-2和MMP-9恢复活性,在各自的迁移位置水解凝胶里的明胶,最后用考马斯亮蓝将凝胶染色,再脱色,在蓝色背景下可出现白色条带,条带的强弱与MMP-2和MMP-9活性成正比。 复性原理:在电泳 ...
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分享 侵袭小室实验
baiaosike 2016-4-27 17:08
实验原理 Transwell小室底层的一张有通透性的膜(一般为聚碳酸酯膜),将其放置于孔板中,小室内称上室,培养板内称下室。由于聚碳酸酯膜有通透性,下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞。应用Transwell可研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。 实验步骤 实验共分以下4个主要步骤: ...
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分享 蛋白双向电泳
baiaosike 2016-4-27 17:05
蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心. 双向电泳由O’Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1 000个E.coli蛋白,并表明蛋白质谱不是稳定的,而是随环境而变化. 双向电泳原理简明,第一向进行等电聚焦,蛋白质沿pH梯度分离,至各自的等电点;随后,再沿垂直的方向进行分子量的分离. 目前,随着技术的 ...
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分享 蛋白质纯化
baiaosike 2016-4-27 17:02
蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异,利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染,而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异,利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。 & ...
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分享 平板细胞克隆形成试验
baiaosike 2016-4-27 17:00
克隆形成试验可反映细胞群体依赖性和增殖能力。一般细胞在体外增殖六代以上,其后代形成的细胞群体称为细胞集落或克隆。每个克隆由单一细胞而来,含有50个以上细胞,大小在0.3-1mm之间。通过克隆形成可检测各种理化因素对细胞克隆形成能力的影响。平板克隆形成试验可检测贴壁细胞细胞的克隆形成能力,软琼脂集落形成试验可 ...
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分享 免疫荧光(IF)
baiaosike 2016-4-27 16:57
Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术(fluorescentantibodytechnique)。 用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法;用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧 ...
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分享 TUNEL检测
baiaosike 2016-4-27 16:55
细胞在发生凋亡时,会激活一些DNA内切酶,这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测,可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时,暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上荧光素 (FITC) 标记的dUTP (flu ...
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