帕金森病模型大鼠学习记忆能力变化的观察——临床医学进展
帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是一种缓慢发生的神经退行性疾病，其发病机制是选择性中脑黑质多巴胺能神经元丧失和纹状体多巴胺含量明显减少。帕金森病患者中帕金森病性痴呆的发生率可高达
4%~93% ，常见于中、晚期帕金森病患者，高于非帕金森病的同年龄人。帕金森病性痴呆的发病机制
可能为运动神经元变性累及皮质、海马，其临床表现为记忆力、视觉空间、认知能力等受损。本实验
运用 6-羟多巴胺(6-hydroxydopamine, 6-OHDA)立体定位术制成的 PD 模型大鼠，以 Morris 水迷宫、避暗
箱、穿梭箱，观察 PD 大鼠的学习记忆能力的变化，为 PD 影响学习记忆的深入研究提供技术平台。
[目的]利用Morris水迷宫、避暗箱、穿梭箱检测6-羟多巴胺(6-OHDA)致帕金森病(PD)模型大鼠学习记忆的能力，了解PD除行为障碍外的认知变化，并运用大鼠脑内酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase, TH)表达量检测的方法来对PD大鼠模型进行检验和评价。[方法]实验分为PD模型组和正常对照组。首先以立体定位单侧纹状体注射6-OHDA法制备PD大鼠模型，2周后腹腔注射阿扑吗啡(APO)诱导转圈，旋转圈数 > 7 r/min的大鼠判定为成功PD模型，并运用大鼠脑内酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase, TH)表达量检测的方法来对PD大鼠模型进行检验和评价。应用Morris水迷宫测定大鼠的目标象限游泳路程及目标象限游泳时间；采用大鼠避暗箱进行多次测试法，获取并分析明箱观察时间百分比(%)数据；应用大鼠穿梭箱进行穿梭箱被动回避反应，获取并分析主动逃避次数(次)和主动逃避平均时间(秒)。[结果] PD模型组大鼠和正常对照组相比，Morris水迷宫实验中，象限游泳路程显著减少(p < 0.05)，目标象限游泳时间极显著减少(p < 0.01)；避暗箱进行多次测试法中，明箱观察时间百分比(%)明显缩短(p < 0.05)；穿梭箱被动回避反应实验中，主动逃避次数(次)和主动逃避平均时间(秒)均明显减少(p < 0.05)。[结论] 6-OHDA纹状体注射构建的PD大鼠的学习记忆能力明显降低，可以作为研究人类帕金森病性痴呆的模型。
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