疫苗灭活剂β-丙内酯(Beta-Propiolactone,BPL) 灭活是指破坏病原体的生物学特性,但尽可能避免影响其免疫原性或破坏血清中补体活性的过程。常
用的灭活剂有甲醛、β-丙内酯(BPL)或其他有效灭活剂。 甲醛是一种有强烈刺激性的致癌物质。其既可作用于病毒含氨基的核苷酸碱基(如A,G,U),又可作用病
毒壳蛋白。作用于病毒壳蛋白时,易使蛋白质发生交联或病毒颗粒聚集,不能再作用于壳蛋白内的核酸。
这样,病原体蛋白的抗原性会遭到严重破坏,并可能有病原体存活;用甲醛灭活时间长,一般需要在37-
39℃处理24h以上或更长时间。并且灭活的效果易受温度、pH、浓度、是否存在有机物、病原体的种类和
含氮量等因素影响,在研究中应引起注意;残留的游离甲醛,若随疫苗注入机体后,会产生制激性反应。 而β-丙内酯(BPL)在国外已广泛用于各种疫苗的灭活。它是一种杂环类化合物(C3H4O2),沸点155℃,常
温下是无色粘稠状液体,对病毒具有很强的灭活作用。
作用机理:作用于病原体DNA或RNA,改变病毒核酸结构达到灭活目的,而不直接作用于蛋白。
特点: 1.直接作用于病毒核酸,保持免疫原性,强灭活效果。β-丙内酯(BPL)直接与病毒核酸作用,而不作用于
壳蛋白,不破坏病原体的免疫原性。 2.极易水解,无残留,并且水解产物无毒无害。大剂量β-丙内酯(BPL)虽是一种致癌物,但极易水解,在
37℃水浴水解2h后消失[1, 2],其水解为无毒性的人体脂肪代谢产物β-羟基丙酸[3]
。另外,由于
其能在疫苗液体中完全水解,不必考虑在成品疫苗中的残留。 3.灭活时间短,缩短了疫苗的生产周期。可完全水解,灭活时间短,从而显著地缩短了疫苗生产周期,提
高了经济效益。
订货信息:
货号 规格 产品名称 库存
168-21011 5ml Beta-Propiolactone 现货供应 β-丙内酯(β-PL,BPL) 166-21012 25ml
分析指标:
TEST
SPECIFICATION Appearance
Colorless-nearly colorless,clear liquid Density (20 deg. C)
1.146 - 1.153g/ml Refractive index n20/D 1.410 - 1.415 Water
(measured value) Assay (capillary GC)
min. 95.0% 储存条件:
远离火源,密封,-20°C,避光,通风,干燥
基本信息: Synonyms:
BPL; Hydroacrylic acid, beta-lactone; 3-Hydroxy-beta-lactone; 3-Hydroxy-propionic acid; beta-Lactone; 2-Oxetanone; 3-Propiolactone
Molecular Formula: C3H4O2
Molecular Weight:72.06
CAS-No.:[57-57-8]
物理化学性质: Appearance: Colorless - nearly colorless, clear liquid Odor : Irritating odor Boiling Point: 155 °C Melting Point: -33 °C Flash point: 74 °C Relative Density: 1.146-1.153 g/mL (at 20 °C) Vapor Pressure: 0.3kPa (25 °C) Vapor Density: 2.5 (air=1) Explosive Limits: Lower; 2.9%, Partition Coefficient: -0.8
Water: 37% Ethanol: Miscible Acetone: Miscible Storage temp. :-20°C
参考文献: 1. Singh H.Laboratory techniques in rabies(Fourth edition)WHO Geneva,1996,234~2 40. 2. Montagnon B,et al.Laboratory techniques in rabies(Fourth edition)WHO Geneva,19 96,285~
289 3. M.O.Schmita-Masse,Analyse de La β-propiolactone Par chromatogphie gaz- liquide
I.REcherche d'un reside de β-propiolactone dans le Vaccin antirabique PasteurⅡ.Etude de la
courbe d'hydrolyse de La β-propiolactone ápH7.4,Journa l of Chromatoyraphy,70(1972):128~134.
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