420q 发表于 2017-3-8 09:59:44

帕金森病模型大鼠学习记忆能力变化的观察——临床医学进展

帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是一种缓慢发生的神经退行性疾病,其发病机制是选择性中脑黑质
多巴胺能神经元丧失和纹状体多巴胺含量明显减少。帕金森病患者中帕金森病性痴呆的发生率可高达
4%~93% ,常见于中、晚期帕金森病患者,高于非帕金森病的同年龄人。帕金森病性痴呆的发病机制
可能为运动神经元变性累及皮质、海马,其临床表现为记忆力、视觉空间、认知能力等受损。本实验
运用 6-羟多巴胺(6-hydroxydopamine, 6-OHDA)立体定位术制成的 PD 模型大鼠,以 Morris 水迷宫、避暗
箱、穿梭箱,观察 PD 大鼠的学习记忆能力的变化,为 PD 影响学习记忆的深入研究提供技术平台。
[目的]利用Morris水迷宫、避暗箱、穿梭箱检测6-羟多巴胺(6-OHDA)致帕金森病(PD)模型大鼠学习记忆的能力,了解PD除行为障碍外的认知变化,并运用大鼠脑内酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase, TH)表达量检测的方法来对PD大鼠模型进行检验和评价。[方法]实验分为PD模型组和正常对照组。首先以立体定位单侧纹状体注射6-OHDA法制备PD大鼠模型,2周后腹腔注射阿扑吗啡(APO)诱导转圈,旋转圈数 > 7 r/min的大鼠判定为成功PD模型,并运用大鼠脑内酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase, TH)表达量检测的方法来对PD大鼠模型进行检验和评价。应用Morris水迷宫测定大鼠的目标象限游泳路程及目标象限游泳时间;采用大鼠避暗箱进行多次测试法,获取并分析明箱观察时间百分比(%)数据;应用大鼠穿梭箱进行穿梭箱被动回避反应,获取并分析主动逃避次数(次)和主动逃避平均时间(秒)。[结果] PD模型组大鼠和正常对照组相比,Morris水迷宫实验中,象限游泳路程显著减少(p < 0.05),目标象限游泳时间极显著减少(p < 0.01);避暗箱进行多次测试法中,明箱观察时间百分比(%)明显缩短(p < 0.05);穿梭箱被动回避反应实验中,主动逃避次数(次)和主动逃避平均时间(秒)均明显减少(p < 0.05)。[结论] 6-OHDA纹状体注射构建的PD大鼠的学习记忆能力明显降低,可以作为研究人类帕金森病性痴呆的模型。
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