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一、 Puromycin简介
Puromycin 2HCl 是一种氨基核苷抗菌素,其可作为蛋白质合成的抑制剂。熔点175.5~177.0℃。旋光度-11 (乙醇)。结构与氨基酰tRNA分子中腺苷相连结的氨基酸末端基因相似,因而它可作氨基酰tRNA的类似物,从而取代一些氨基酰tRNA进入核糖体的A位与正在延伸的多肽链结合,当延长中的肽转入此异常A位时,容易脱落,以肽基嘌呤霉素的形式从核糖核蛋白体上早期解离,终止肽链合成,从而抑制了蛋白质的合成。由于嘌呤霉素对原核和真核生物的翻译过程均有干扰作用,故难于用做抗菌药物,主要用作研究蛋白质合成的生物化学工具。有人试用于肿瘤治疗。
二、 分子式
Puromycin 2HCl
Puromycin 2HCl 结构式
分子量: 544.43
三、 作用机理
Puromycin1, 由白色链球菌(Streptomyces.alboniger)发酵制得的抗生素,具有显著的生物和化学性质。它具有与tRNA分子末端类似的结构,能够同氨基酸结合,代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合,并掺入到生长的肽链中。虽然嘌呤霉素能够同A位点结合,但是不能参与随后的任何反应, 因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。
它的结构由讲解研究和全合成的6-二甲基氨基-9 - 嘌呤共同建立(Waller et al., 1953; Baker et al.,1955 a, 1955b).与许多其他抗生素相比,嘌呤霉素有异常广泛生长抑制活性。所需的活性分子的结构特征是已知的,其主要作用方式理解在分子而言。这将成为以后本次审查的部分明显,嘌呤霉素是抗代谢作用的结构类似物概念的一个显着的例子。凭借其结构类似于氨的sRNA ,在一个重要的细胞功能的强制性中间的,蛋白质的合成,嘌呤终止多肽链的生长,从而抑制细胞生长。
原文地址:丁香园—【原创】蛋白质合成抑制剂Puromycin 2HCl的研究 |
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