格林——巴利新研究！

本报讯　１０月２８日，河南省人民医院传出令人振奋的消息：该院神经内科青年专家马建军等人近年来在研究格林—巴利综合征（ＧＢＳ）时，不但在国际上首次从分子水平上阐明了该病的致病机理，并且还首次发现了与格林—巴利综合征密切相关的等位基因片段，为该病的治疗开辟了一条新途径。这些发现被美国著名神经学家称为是ＧＢＳ研究的一个里程碑。
　　格林—巴利综合征（ＧＢＳ）是一种神经系统疾病，夏秋季多发，常见于青少年男性，轻者肢体瘫痪，重者可因吞咽障碍和呼吸肌麻痹而导致死亡，有的病例临床表现与小儿麻痹症相似，危害严重，但病因和发病机制一直不清楚。多数学者认为这是一种感染后自身免疫性疾病，其发病与空肠弯曲菌感染有关。马建军等则认为，该病除致病菌所致的免疫因素外，一定还存在被感染者的易感性因素。因此，他们决定从病原菌和被感染者易感性两个环节入手，对本病进行开创性系统研究。几年来，他们对随机选择的８５例格林—巴利综合征患者采用酶联吸附法检测空肠弯曲菌抗体，对分离到的１６３株空肠弯曲菌的主要外膜蛋白基因进行了详细分析，发现了一种特殊类型的空肠弯曲菌菌株，首次从分子水平上阐明了空肠弯曲菌的致病机理。与此同时，他们对患者的免疫基因，包括人类白蛋白抗原基因、Ｔ细胞受体基因和肿瘤坏死因子基因进行了研究，在国际上首次发现ＴＮＦａ２（１００ｂｐ?等位基因片段与空肠弯曲菌感染的格林—巴利综合征密切相关，并推测此片段是该病的免疫易感基因。这项研究成果最近被评为河南省医药科技创新成果一等奖。②９

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