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格林——巴利新研究!

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jiangcl 发表于 2004-7-7 18:24:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
本报讯 10月28日,河南省人民医院传出令人振奋的消息:该院神经内科青年专家马建军等人近年来在研究格林—巴利综合征(GBS)时,不但在国际上首次从分子水平上阐明了该病的致病机理,并且还首次发现了与格林—巴利综合征密切相关的等位基因片段,为该病的治疗开辟了一条新途径。这些发现被美国著名神经学家称为是GBS研究的一个里程碑。
  格林—巴利综合征(GBS)是一种神经系统疾病,夏秋季多发,常见于青少年男性,轻者肢体瘫痪,重者可因吞咽障碍和呼吸肌麻痹而导致死亡,有的病例临床表现与小儿麻痹症相似,危害严重,但病因和发病机制一直不清楚。多数学者认为这是一种感染后自身免疫性疾病,其发病与空肠弯曲菌感染有关。马建军等则认为,该病除致病菌所致的免疫因素外,一定还存在被感染者的易感性因素。因此,他们决定从病原菌和被感染者易感性两个环节入手,对本病进行开创性系统研究。几年来,他们对随机选择的85例格林—巴利综合征患者采用酶联吸附法检测空肠弯曲菌抗体,对分离到的163株空肠弯曲菌的主要外膜蛋白基因进行了详细分析,发现了一种特殊类型的空肠弯曲菌菌株,首次从分子水平上阐明了空肠弯曲菌的致病机理。与此同时,他们对患者的免疫基因,包括人类白蛋白抗原基因、T细胞受体基因和肿瘤坏死因子基因进行了研究,在国际上首次发现TNFa2(100bp?等位基因片段与空肠弯曲菌感染的格林—巴利综合征密切相关,并推测此片段是该病的免疫易感基因。这项研究成果最近被评为河南省医药科技创新成果一等奖。②9


snihccwt 发表于 2004-7-22 23:45:00 | 显示全部楼层
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