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用Taqman方法对DNA/RNA进行Real Time PCR的定量测定或型的鉴定。
服务要求
1、请您提供新鲜的且尽量多的材料,或直接提供纯化好的总RNA或DNA(大于5ug/样品)。每份材料最少应提供100mg/样品。
2、请通过E-mail提供已知的全长基因序列。
3、请提供详细背景资料:DNA/RNA来源、丰度等。
操作程序:
1、根据基因序列设计特异性的引物和荧光探针;
2、提取DNA/RNA;
3、Real Time PCR,进行实验结果分析;
4、实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
收费标准
1、RNA提取费用:
小于20个样品:150元/个;
20-30个样品:120元/个;
30个以上样品:100元/个;
2、PCR反应费用:
一个指标每个样品为150元;
二个指标每个样品为240元;
三个指标每个样品为300元;
三个指标以上每个样品为80元/反应。
3、引物和探针序列设计:免费;
客户只需提供genebank的ID号或指标名称。
4、引物和探针合成费用:
引物合成2.00元/bases;
探针标记为1200元/条。
5、内参引物探针:免费。
详情请致电上海瑞基,TEL:021-64858434 13917974072,王琴
EMAIL:info@realgene.com.cn
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qPCR使用EvaGreen还是SybrGreen?
>>CR 抑制性极小: 不同于 SYBR Green I, EvaGreen 在 PCR 实验中显示的抑制性极小
>>高强度荧光: EvaGreen 在实时定量 PCR 实验中所发出的荧光强度是 SYBR Green I 无可匹敌的
>>超强稳定性: SYBR Green I 极易降解,EvaGreen 则非常稳定
>>优越的兼容性 用 EvaGreen 替代 SYBR Green I ,毋须改变任何您目前使用的操作步骤和仪器设备。唯一的不同就是您能看到更好的结果。
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