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[原创]提供荧光定量PCR技术服务

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生命殿堂 发表于 2007-8-6 15:09:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

Taqman方法对DNA/RNA进行Real Time PCR的定量测定或型的鉴定。

服务要求

1、请您提供新鲜的且尽量多的材料,或直接提供纯化好的总RNADNA(大于5ug/样品)。每份材料最少应提供100mg/样品。

2、请通过E-mail提供已知的全长基因序列。

3、请提供详细背景资料:DNA/RNA来源、丰度等

操作程序:

1、根据基因序列设计特异性的引物和荧光探针;

2、提取DNA/RNA

3Real Time PCR,进行实验结果分析;

4、实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。

收费标准

1RNA提取费用:

小于20个样品:150/个;

2030个样品:120/个;

30个以上样品:100/个;

2PCR反应费用:

一个指标每个样品为150元;

二个指标每个样品为240元;

三个指标每个样品为300元;

三个指标以上每个样品为80/反应。

3、引物和探针序列设计:免费;

客户只需提供genebankID号或指标名称。

4、引物和探针合成费用:

引物合成2.00/bases

探针标记为1200/条。

5、内参引物探针:免费。

 

详情请致电上海瑞基,TEL:021-64858434 13917974072,王琴

                   EMAIL:info@realgene.com.cn

BIOOO 发表于 2007-8-12 11:19:00 | 显示全部楼层

qPCR使用EvaGreen还是SybrGreen?


>>CR 抑制性极小:
  不同于 SYBR Green I, EvaGreen 在 PCR 实验中显示的抑制性极小

>>高强度荧光:
  EvaGreen 在实时定量 PCR 实验中所发出的荧光强度是 SYBR Green I 无可匹敌的

>>超强稳定性:
  SYBR Green I 极易降解,EvaGreen 则非常稳定

>>优越的兼容性
  用 EvaGreen 替代 SYBR Green I ,毋须改变任何您目前使用的操作步骤和仪器设备。唯一的不同就是您能看到更好的结果。

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