化疗新方法
消息来源：www.lifeomics.com
一种细菌菌体蛋白可以促进脂质体型抗癌药物的破裂，从而有利于药物从脂质体中释放出来，增强其疗效。
Bert Vogelstein等人发现一种减毒的厌氧菌Clostridium
novyi-NT，它可以选择性地感染缺氧的肿瘤组织。一旦它感染了肿瘤细胞，该细菌就可以帮助破裂脂质体，使包裹在脂质体中的抗癌药物，例如阿霉素或者
依立替康释放出来，发挥抗癌药效。
在移植有人类结肠癌细胞或小鼠CT26结肠癌细胞的小鼠结肠癌模型上，使用这种脂质体抗癌药物结合Clostridium
novyi-NT的新方法可以完全抑制肿瘤细胞生长，增加小鼠的生存率。而且，Clostridium
novyi-NT可以使肿瘤局部的药物浓度增加六倍。不过只使用其中一种或使用Clostridium
novyi-NT结合非脂质体型抗癌药都不能增加生存率或抑制肿瘤细胞生长。促进脂质体破裂的是一种Clostridium
novyi-NT菌体中特异性的脂肪酶（lipase），此处研究人员命名为脂质体酶（liposomase）。与其它菌体来源的脂肪酶不同，脂质体酶可
以改变脂质双分子层的结构，所以可以在体外实验中使脂质体破裂。
综上所述，使用Clostridium novyi-NT细菌或脂质体酶结合脂质体型抗癌药物的方法可以极大地增强抗癌药物对肿瘤组织的特异性定向杀灭功能。
原文检索：www.science.com
YORK/编译
关键词：脂肪酶；脂质体酶
Key words：lipase；liposomase | 
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