神经纤维瘤的遗传问题

我们家族没有神经纤维瘤的病史，至少没有多发性的神经纤维瘤（我不能确认有些家族成员是否有小的咖啡斑之类），但是我妹妹有多发性的神经纤维瘤，她28岁，我31岁，我没有任何神经纤维瘤的表现，我比较确认我父母和我都没有患该病，我现在打算要个小孩，但是我担心我是否也有这个遗传病，只是没有表现出来，我的小孩会遗传这个病吗？我能在小孩没出生前做遗传病检查来确定小孩有没有患病吗？再就是请教一下这个病的早期治疗尤其是小孩的早期治疗。

神经纤维瘤病是一种常见的遗传病，每三千至四千人中便有一人受到影响。病情因人而异，一般来说，大部份患者都只受到轻微影响，少部份则比较严重。  
到目前为止，仍未有方法可以预测病情的严重性，即使属于同一家族， 情况也可以有所不同。  
    神经纤维瘤病是一种遗传病，病因是第十七对染色体上的基因变异，这病属于显性遗传，患者有一半机会把不正常的基因传给子女，因此家族中不一定每个人都有。另外，部分神经纤维瘤病并无家族史，这是因为患者中只有50%由父母遗传得来，其他50%是由于自发的基因突变引起。  

每一个人有大约十万个遗传基因,分别来自父母,而构成二十三对染色体.神经线纤维瘤是一种遗传病,病因是第十七对染色体上的基因异变,这病属於正染色体显性遗传,患者有一半机会把不正常的基因传给子女,但部分患者可以透过产前检查,以确定胎儿是否受影响,患者的家人也应接受医生详细的检查,以确定有无不正常的基因.
部分神经线纤维瘤患者并无家族史,这是因为患者中只有50% 由父母遗传得来,其他50%是由於自发的基因异变引起.

神经纤维瘤治疗及跟进虽然暂时还未有药物和手术可以根治神经线纤维瘤病,但其实洽当的治疗也可以解决这个病引起的各种问题. 例如:矫型外科手术,脊柱手术,教育评估,肿瘤的治疗等等.每个神经线纤维瘤病患者,都应定期作详细的身体检查,以便监察可能发生的并发症,及早得到适当的治疗.
    虽然暂时还未有药物和手术可以根治，，但适当的治疗也可以解决这个病引起的各种问题。 例如：整形外科手术、脊柱手术、肿瘤的治疗等等。每个患者都应定期作详细的身体检查，以便监视可能发生的并发症，及早得到适当的治疗。

谢谢！但是您说的这些我在网上资料里面都看到了，我提的问题：我的小孩会遗传这个病吗？可能的话，怀孕期间该做什么检查？请您直接回答我

这个神经纤维瘤是显性遗传，也就是说，如果父母没有得病的话，子女遗传得病的可能性很小了。
最后还是建议你去医院检查，这里只能给你提供一些间接的信息，每个人的情况都是不同的，不能全部依靠书本上的知识，祝你好运。

谢谢你，bioguider，希望没事！