母亲含泪为爱女网上寻求治病良方

      患者，刘艺瑞，女，1989年8月出生，居住在云南省曲靖市麒麟区。2003年8月，患者无明显诱因逐步出现走路不稳，易跌倒，症状逐渐加重，2004年3月后，不能行走。2005年3月，经曲靖市第一人民医院诊断为运动神经元病（肌萎缩）。2006年3月经北京天坛医院和中国人民解放军总医院检查，确诊为遗传痉挛性截瘫。近年来，已不能说话，吞咽困难。奶奶、爸爸、娘娘有类似病史，并先后去世。
    作为母亲，多年来竭尽所能，遍求各地名医,均无法医治。 15岁的年龄即得该病，花季少女，却整天躺在床上默默的挣扎，用顽强的意志同病魔做斗争，母亲的泪水与苦楚在慢慢求医路上伴随着患病女儿的成长。如今，8年过去了，病情愈发严重，走简单一步路、吃一口饭都成为一种奢望。为此，特发此文，在网上请求好心人帮帮我们可怜的母亲及孩子，如果有医治这种疾病的方法或者是知道有医治这种疾病的医院，请大家用电话或者邮箱跟我们联系，只要能够医治好我女儿的病，定当拜首重谢。真诚希望大家用心感悟我们对健康生命的渴求，真情感受母亲对孩子的那一份挚爱，把隐藏心底爱的力量奉献出来，用爱见证生命重新焕发活力的奇迹。
虔诚的谢谢大家！谨祝各位好心人幸福安康、吉祥如意！
此致      
                  敬礼
一个无助的家庭：母亲及重病的女儿
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可怜的孩子哦。。。

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或许可以用人造运动神经元代替受损神经元。。。。。。
哎。。。。。。