急问感染性白质脑炎和异质性营养不良是不是一回事?

医生:
    您好!
    我外甥今年一岁半了,近来被确诊为感染性白质脑炎.我想询问一下感染性白质脑炎和异染性脑白质营养不良是不是一回事?因为我看到他跟网上关于异染性脑白质营养不良中的晚期婴儿型里介绍的症状都差不多,所以很担心!!!如果真是这样的话该怎么治???
    殷切期盼您的早日回复!!!
                                             此致
                                                    敬礼
                                      一个很焦急的病人家属

这位先生如此着急，大家是不是该顶一顶？

以下为部分资料，希望有用

异染性脑白质营养不良是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型。是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏，引起脑硫脂沉积于体内，导致中枢神经系统广泛脱髓鞘，以脑白质受影响最重。用甲苯胺蓝染色可见颗粒状的红黄色异染物质沉积在神经元、胶质细胞和巨噬细胞内，也散见于脑白质各处及末梢神经中。肝、肾同时有异染物沉积。
　　本病有晚期婴儿型、少年型、成年型三种。其中以晚期婴儿型最常见，其病程分三期。
　　第一期从1～2岁之间开始。初生时和婴儿早期小儿发育正常，以后逐渐出现运动少，肌肉张力低，逐渐失去维持姿势的能力，不能站、坐，甚至不能抬头。第二期有智力减退的进一步恶化。对环境的反应明显减少，语言消失，尖叫，卧床不起，四肢伸直，肌肉张力增高(僵硬)，面部肌肉运动少，面容刻板样，吞咽反射减弱，喂养困难。第三期表现为对外周反应极少，常有抽搐发作，吸吮及吞咽严重障碍，最后完全处于痴呆状态，多在5岁以前死于间断发生的感染，脑电图检查有明显异常。
　　少年型在4～15岁起病，成年型16岁以后起病，病情进展缓慢，常有四肢末端感觉消失，晚期有精神和行为异常。
　　本病主要是对症治疗。用从人尿中提取的芳基硫酸酯酶A进行治疗，取得了一定的疗效。由于本病对小儿危害较大，死亡率高，且为遗传性疾病，所以我们应对有此家族史的下一代在母亲怀孕期就测羊水细胞内芳基硫酸酯酶A的活性，确诊后应终止妊娠。

[系统提示]:
  .::本帖子因为[奖励]解决了楼主提出的问题被神经科学论坛管理员bioguider实行了：+5金钱 的奖惩::.

感染性白质脑炎，似乎没查到这个学名。急性坏死出血性白质脑炎，进行性多灶性白质脑炎倒是听说过。按照病名推测，象是感染后的脑白质病变，是后天获得性疾病，与异染性脑白质营养不良不是一回事。