红绿蓝黄色弱是什么？

红绿蓝黄色弱 根据三元说，光谱中的任何颜色均可由红、绿、蓝三色组成。视网膜上有视锥细胞，能够辩另红、绿、蓝。不 能辩别自然光谱中的各种颜色或某种颜色，称之为全色盲或部分色盲（红色盲、绿色盲。对颜色分辩能力的降低，称之为色弱。包括全色弱和部分色弱（红色弱、绿色弱）。色盲与色弱的区分界限不是太明了，差异只是 轻重程度。

红绿蓝黄色弱

英国的生物学家和化学家约翰-道尔顿，首先发现了色盲，他与1794年最先记奶了这种缺陷。保存的资料中，并末指清道尔顿不能分辩的是哪一种颜色。最近，伦敦和剑桥的工作人员，研究了取自保存在曼彻期斯特文学-哲位学学会的道尔顿眼晴的视网膜DNA，发现道尔顿不能看出的颜色是绿色。为了纪念这位科学家，色盲在英语中称为daltonism。以纪念dalton。

先天性的全色盲患者是色觉障碍中最为严重的一种，不能辩别任何颜色，视物如同看黑白电视，并且，视力低于1.0。与夜盲者相反，病人尤喜黑夜。

红绿色盲主要是不能辩别红色，对红、深绿、蓝、紫红不能分辩。红色盲常把绿看成黄，把紫看成蓝。绿色盲 主要不能分辩淡绿与深红、紫、青蓝、紫红、灰。常把绿看成灰或黑。

全色弱又分为红绿蓝黄色弱。在物体的颜色深且鲜明时，能够分辩。若颜色浅且不饱和时，则分辩较困难。

在欧美男性色盲患者为8％，女性患者为0.4％。在日本，男性患者为4％-5％，女性患者为0.5％。在中国，男性患者为5-8％，女性患者为0.5％-0.9％。

色盲有规律可循

色盲是一种先天性、遗传性疾病，男性多于女性。色盲的遗传方式有规律可循，有五种方式：

1．父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。

2．父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

3．父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

4．父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。

5．父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

目前，对色盲还没有理想的治疗方法，预防是非常重要的，提倡优生优育，杜绝近亲结婚，做好婚前体检，可以减少色盲的发生率。

需要说明的是，“基因携带者”是指本身不发病，但携带隐性基因，会遗传给后代。